Monica Seles, l'un des meilleurs joueurs de l'histoire, a révélé la maladie neuromusculaire auto-immune qu'elle souffre et qui a été diagnostiquée il y a trois ans.
« J'ai Miastenia Gravis … quand ils m'ont diagnostiqué, j'ai pensé: » Quoi? «
« J'ai joué avec des enfants ou des parents et j'ai réussi à frapper le ballon. J'ai vu deux balles. Ce sont des symptômes qui ne peuvent pas être ignorés. Et pour moi, c'est là que tout a commencé
La célèbre gagnante des tournois du nouveau Grand Chelem, et ancienne Girl Prodigy (a remporté son premier titre de Grand Chelem à 16 ans), a expliqué qu'elle avait remarqué les premiers symptômes de cette maladie neuromusculaire auto-immune tout en jouant au tennis.
« J'ai joué avec des enfants ou des parents et j'ai réussi à frapper le ballon. J'ai vu deux balles. Ce sont des symptômes qui ne peuvent pas être ignorés. Et pour moi, c'est là que tout a commencé », a-t-il déclaré dans Associated Press.
Monica Seles: « Au tennis, je devais commencer à zéro plusieurs fois, et c'est ce que je fais maintenant »
Mónica Seles, qui a été le numéro 1 au monde pendant 178 semaines et a joué son dernier match en 2003, a reconnu qu'elle n'avait jamais entendu parler de Miastenie grave jusqu'à ce qu'elle consulte son médecin, qui l'a référée à un neurologue après avoir remarqué des symptômes de double vision et une faiblesse dans ses mains.
« Cela m'a coûté beaucoup de temps pour l'accepter et en parler ouvertement parce que c'est très difficile. Cela affecte vraiment ma vie quotidienne », a expliqué l'exténistes, qui collabore avec la compagnie néerlandaise d'Argenx Immunology pour promouvoir la campagne « Go For Greater ''.
Monica Seles, qui, le 30 avril 1993, a été poignardée par un amateur sur la piste pendant le tournoi de Hambourg, décrit sa santé comme un autre défi auquel elle a été confrontée dans la vie et a décrit que « même le sécher mes cheveux est devenu difficile ».
« Sur le court de tennis, j'ai dû partir de zéro plusieurs fois. Mon premier grand changement a été quand je suis arrivé aux États-Unis (de Yougoslavie) à l'âge de 13 ans. Je n'ai pas parlé la langue, j'ai quitté ma famille.
Les symptômes de la myasthénie grave, les maladies néoromusculaires auto-immunes subies par Monica Seles
La clinique de l'Université de Navarra décrit la myasthénie grave comme « une maladie auto-immune de l'union neuromusculaire, cela signifie que c'est notre propre organisme qui attaque la cellule musculaire, en particulier pour les destinataires de l'acétylcholine et des structures apparentées, donc, l'activation du muscle est difficile. Le principal symptôme est la faiblesse de la fatigibilité, c'est-à-dire que nous rendons l'activité physique.
https://www.youtube.com/watch?v=priiwrtacju
Aujourd'hui, la myasthénie grave a un traitement et de nouveaux médicaments sont développés pour un traitement plus efficace.
Ses symptômes les plus courants sont la faiblesse musculaire et la fatigue, les paupières et la double vision.
